600.00 руб

Контрольная

Введение в клиническую фармакологию. Фармакокинетические и фармакодинамические основы рациональной фармакотерапии


Дата сдачи: Декабрь 2014

Оглавление

Вариант 4. 3

Тема 1. Введение в клиническую фармакологию. Фармакокинетические и фармакодинамические основы рациональной фармакотерапии. 3

Теоретические вопросы: 3

1.    Варианты и этапы фармакотерапии. Понятие болезни, синдрома и диагноза. 3

2.    Экскреция лекарственных средств. Общий клиренс, почечный клиренс, печеночный клиренс. Период полувыведения. Факторы, влияющие на экскрецию лекарственных средств. 5

3.    Варианты фармакологического ответа: гиперреактивность, примеры, значение для рациональной фармакотерапии. 7

Практическая часть: 9

4.    Ввели 10 мг лекарственного вещества А. Период его полувыведения равен 2 часа. Через сколько времени в системном кровотоке останется 12,5% процентов данного вещества?. 9

5.    Как на фоне действия индукторов ферментов печени будут действовать пропранолол, аминофиллин? Дайте пояснение. 9

Тестовые задания. 10

Практическая часть: 18

Список литературы.. 24

 

 


Вариант 4

 

Тема 1. Введение в клиническую фармакологию. Фармакокинетические и фармакодинамические основы рациональной фармакотерапии.

 

Теоретические вопросы:

1.                  Варианты и этапы фармакотерапии. Понятие болезни, синдрома и диагноза.

2.                  Экскреция лекарственных средств. Общий клиренс, почечный клиренс, печеночный клиренс. Период полувыведения. Факторы, влияющие на экскрецию лекарственных средств.

3.                  Варианты фармакологического ответа: гиперреактивность, примеры, значение для рациональной фармакотерапии.

Практическая часть:

4.                  Ввели 10 мг лекарственного вещества А. Период его полувыведения равен 2 часа. Через сколько времени в системном кровотоке останется 12,5% процентов данного вещества?

5.                  Как на фоне действия индукторов ферментов печени будут действовать пропранолол, аминофиллин? Дайте пояснение.

 Тестовые задания.

6.                  . Основное место всасывания лекарственных средств при приёме внутрь:

А. желудок

Б. проксимальный отдел тонкой кишки

В. дистальный отдел тонкой кишки

Г. печень.

 

7.                  В результате метаболизма II фазы биотрансформации происходят реакции:

А. окисления

Б. восстановления

В. гидролиза

Г. ацетилирования

Д. сульфатирования

Е. метилирования.

 

8.                  Результат взаимодействия лекарственных средств, при котором фармакологический эффект комбинации превышает сумму эффектов каждого компонента:

А. сенситизирующее действие

Б. аддитивное действие

В. суммарное действие

Г. потенциирование

Д. антагонизм.

 

Список литературы

 

1.    Венгеровский А.И. Лекции по фармакологии для врачей и провизоров. - М.: ИФ физико-математическая литература, 2006.

2.    Клиническая фармакология / Под ред. В.Г. Кукеса. – 4-е изд., перераб. и доп. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008.

3.    Кукес В.Г., Стародубцев А.К. Клиническая фармакология и фармакотерапия. – М.: ГЭОТАР-Мед, 2006.

4.    Машковский М.Д. Лекарственные средства. – 16-е изд., перераб., испр. и доп. – М.: Новая волна, 2010.

5.    Фармакология / Под ред. Р.Н. Аляутдина. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007.

6.    Харкевич Д.А. Фармакология. – 10-е изд., перераб., доп. и испр. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008.

7.    Регистр лекарственных средств России: Энциклопедия лекарств. – 19-е изд., перераб. и доп. – М., 2010.

 

 

Задать вопрос по работе