150.00 руб
Тесты
Фармакология, тесты, Вариант 3
Дата сдачи: Январь 2010
1. Для введения лекарственных веществ через рот характерно:
а) Быстрое развитие эффекта.
б) Высокая биодоступность
в) Зависимость всасывания лекарственных веществ от рН среды, характера содержимого ЖКТ.
г) Возможность попадания лекарственных веществ в кровь минуя печень.
2. Направленность превращений лекарственных веществ при биотрансформации:
а) Образование полярных гидрофильных метаболитов, легко выводящихся из организма
б) Образование неполирных липофкльных метаболитов, плохо выводящихся из организма
3. Группы факторов, влияющих на фармакодинамику и фармакокннетику лекарственных веществ:
а) Физико-химические свойства лекарственного вещества.
б) Особенности организма больного.
в) Факторы внешней среды.
г) Все выше перечисленное
4 Вид фармакотерапии, направленный на устранение причины заболевания:
а) Этиотропная.
б) Патогенетическая.
в) Заместительная
г) Профилактическая
д) Симптоматическая.
5. Какие барьеры возможны на пути лекарственного вещества, принятого через рот до поступления его в общий кровоток:
а) Ферментативный и кислотный барьер желудка.
б) Ферментативный и слабощелочной барьер кишечника.
в) Печеночный барьер
г) Все перечисленные
6 Конъюгация включает:
а) Ацетилирование
б) Глюкуронирование
в) Метилирование
г) Все перечисленное
7 Превращение лекарственных веществ в организме за счет окисления, восстановления и гидролиза, это:
а) Коньюгация
б) Метаболическая трансформация
в) Ацетилирование
г) Метилирование
8. Путь введения, предпочитаемый для оказания экстренной помощи.
а) Через рот.
б) Ректальный
в) Внутривенный.
г) Подкожный
д) Внутримышечный.
9. Интенсивность пассивной диффузии лекарственного вещества через клеточные мембраны определяется:
а) Диаметром пор мембраны
б) Степенью липофильности вещества
в) Высокой гидрофильностью вещества
г) Полярностью вещества
10. Виды лечебных доз,
а) Средняя терапевтическая.
б) Высшая разовая доза.
в) Курсовая.
г) Ударная
д) Все перечисленные
11 Что правильно?
а) Микросомальные ферменты всегда снижают активность лекарственных веществ
б) Липофильныс соединения плохо выводятся почками
в) Биодоступность - способность веществ накапливаться в тканях
12. Как изменяется всасывание в ЖКТ слабых электролитов при повышении их диссоциации?
а) Усиливается
б) Ослабляется.
13. Какие признаки характеризуют лекарственную зависимость?
а) Непреодолимое стремление к постоянному приему лекарственного вещества
б) Абстиненция при лишении
в) Улучшение самочувствия после приема лекарственного вещества
г) Все выше перечисленное
14. Аффинитет это:
а) Сродство лекарственного вещества к рецептору, обеспечивающее способность связывания с ним
б) Способность лекарственного вещества вызывать эффект при взаимодействии с рецепторами
в) Величина дозы, в которой вещество вызывает максимальный эффект
15. Понятие фармакокинетика включает все, кроме:
а) Механизмы всасывания лекарственных веществ
б) Распределение лекарственных веществ
в) Депонирование
г) Фармакологические эффекты
д) Выведение лекарственных веществ из организма
16 Как зависит сила действия и продолжительность действия лекарственных веществ от прочности связи с белком:
а) Чем прочнее связь с белками плазмы, тем сильнее действие
б) Сила действия не зависит от прочности связи с белками плазмы
в) Чем прочнее связь с белком, тем короче действие
г) Чем прочнее связь с белком, тем продолжительнее действие
17. В каком диапазоне доз проявляются побочные эффекты лекарственных веществ?
а) В терапевтических дозах.
б) В токсических дозах.
в) Во всем диапазоне доз
18. Правильные утверждения:
а) Лекарственные вещества могут вытеснять друг друга из связи с белками плазмы крови
б) Активность микросомальных ферментов печени зависит от возраста человека
в) Индукторы микросомальных ферментов могут уменьшить продолжительность действия лекарствен ного вещества
г) Все утверждения правильные
19 Объем распределения лекарственного вещества показывает:
а) В каком объеме жидкости организма равномерно распределяется вещество
б) В каком объеме жидкости должно равномерно распределиться попавшее в кровоток вещество, чтобы его концентрация равнялась концентрации в плазме крови
20. Внутримышечно можно вводить все, кроме:
а) Изотонических растворов
б) Гипертонических растворов
в) Масляных растворов
г) Взвесей
21 Биотрансформация лекарственных средств приводит к образованию метаболитов и коньюгатов, которые:
а) Более полярны, чем исходное вещество
б) Лучше реабсорбируются в почечных канальцах
в) Более липофильны, чем исходное вещество
г) Фармакологически более активны, чем исходное лекарственное вещество
22. Что не входит в понятие фармакокинетика?
а) Всасывание лекарственных веществ
б) Распределение в организме
в) Депонирование лекарственных веществ
г) Фармакологические эффекты
д) Выведение лекарственных веществ из организма
23 Введение лекарственных веществ через пищеварительный тракт обозначают термином:
а) Энтеральное введение
б) Парентеральное введение
24. При сублингвальном введении лекарственных веществ:
а) Их действие развивается медленнее, чем при назначении внутрь
б) Их действие развивается быстрее, чем при назначении внутрь
в) Их биодоступность ниже, чем при приеме внутрь
г) Лекарственные вещества попадают в кровоток, проходя печеночный барьер
25. В какой среде пищеварительного тракта лучше всасываются слабокислые лекарственные вещества
а) В кислой
б) В щелочной
а) Физико-химические свойства лекарственного вещества.
б) Особенности организма больного.
в) Факторы внешней среды.
г) Все выше перечисленное
4 Вид фармакотерапии, направленный на устранение причины заболевания:
а) Этиотропная.
б) Патогенетическая.
в) Заместительная
г) Профилактическая
д) Симптоматическая.
5. Какие барьеры возможны на пути лекарственного вещества, принятого через рот до поступления его в общий кровоток:
а) Ферментативный и кислотный барьер желудка.
б) Ферментативный и слабощелочной барьер кишечника.
в) Печеночный барьер
г) Все перечисленные
6 Конъюгация включает:
а) Ацетилирование
б) Глюкуронирование
в) Метилирование
г) Все перечисленное
7 Превращение лекарственных веществ в организме за счет окисления, восстановления и гидролиза, это:
а) Коньюгация
б) Метаболическая трансформация
в) Ацетилирование
г) Метилирование
8. Путь введения, предпочитаемый для оказания экстренной помощи.
а) Через рот.
б) Ректальный
в) Внутривенный.
г) Подкожный
д) Внутримышечный.
9. Интенсивность пассивной диффузии лекарственного вещества через клеточные мембраны определяется:
а) Диаметром пор мембраны
б) Степенью липофильности вещества
в) Высокой гидрофильностью вещества
г) Полярностью вещества
10. Виды лечебных доз,
а) Средняя терапевтическая.
б) Высшая разовая доза.
в) Курсовая.
г) Ударная
д) Все перечисленные
11 Что правильно?
а) Микросомальные ферменты всегда снижают активность лекарственных веществ
б) Липофильныс соединения плохо выводятся почками
в) Биодоступность - способность веществ накапливаться в тканях
12. Как изменяется всасывание в ЖКТ слабых электролитов при повышении их диссоциации?
а) Усиливается
б) Ослабляется.
13. Какие признаки характеризуют лекарственную зависимость?
а) Непреодолимое стремление к постоянному приему лекарственного вещества
б) Абстиненция при лишении
в) Улучшение самочувствия после приема лекарственного вещества
г) Все выше перечисленное
14. Аффинитет это:
а) Сродство лекарственного вещества к рецептору, обеспечивающее способность связывания с ним
б) Способность лекарственного вещества вызывать эффект при взаимодействии с рецепторами
в) Величина дозы, в которой вещество вызывает максимальный эффект
15. Понятие фармакокинетика включает все, кроме:
а) Механизмы всасывания лекарственных веществ
б) Распределение лекарственных веществ
в) Депонирование
г) Фармакологические эффекты
д) Выведение лекарственных веществ из организма
16 Как зависит сила действия и продолжительность действия лекарственных веществ от прочности связи с белком:
а) Чем прочнее связь с белками плазмы, тем сильнее действие
б) Сила действия не зависит от прочности связи с белками плазмы
в) Чем прочнее связь с белком, тем короче действие
г) Чем прочнее связь с белком, тем продолжительнее действие
17. В каком диапазоне доз проявляются побочные эффекты лекарственных веществ?
а) В терапевтических дозах.
б) В токсических дозах.
в) Во всем диапазоне доз
18. Правильные утверждения:
а) Лекарственные вещества могут вытеснять друг друга из связи с белками плазмы крови
б) Активность микросомальных ферментов печени зависит от возраста человека
в) Индукторы микросомальных ферментов могут уменьшить продолжительность действия лекарствен ного вещества
г) Все утверждения правильные
19 Объем распределения лекарственного вещества показывает:
а) В каком объеме жидкости организма равномерно распределяется вещество
б) В каком объеме жидкости должно равномерно распределиться попавшее в кровоток вещество, чтобы его концентрация равнялась концентрации в плазме крови
20. Внутримышечно можно вводить все, кроме:
а) Изотонических растворов
б) Гипертонических растворов
в) Масляных растворов
г) Взвесей
21 Биотрансформация лекарственных средств приводит к образованию метаболитов и коньюгатов, которые:
а) Более полярны, чем исходное вещество
б) Лучше реабсорбируются в почечных канальцах
в) Более липофильны, чем исходное вещество
г) Фармакологически более активны, чем исходное лекарственное вещество
22. Что не входит в понятие фармакокинетика?
а) Всасывание лекарственных веществ
б) Распределение в организме
в) Депонирование лекарственных веществ
г) Фармакологические эффекты
д) Выведение лекарственных веществ из организма
23 Введение лекарственных веществ через пищеварительный тракт обозначают термином:
а) Энтеральное введение
б) Парентеральное введение
24. При сублингвальном введении лекарственных веществ:
а) Их действие развивается медленнее, чем при назначении внутрь
б) Их действие развивается быстрее, чем при назначении внутрь
в) Их биодоступность ниже, чем при приеме внутрь
г) Лекарственные вещества попадают в кровоток, проходя печеночный барьер
25. В какой среде пищеварительного тракта лучше всасываются слабокислые лекарственные вещества
а) В кислой
б) В щелочной
26. При подкожном и внутримышечном введении всасывание лекарственных веществ происходит в основном за счет:
а) Пассивной диффузии из места введения
б) Активного транспорта
в) Фильтрации
г) Пиноцитоза
27. К процессам конъюгации относятся все кроме:
а) Окисление
б) Ацетилирование
в) Глюкуронирование
г) Метилирование
28. Какова типичная направленность изменений лекарственных средств в процессе конъюгации?
а) Снижение гидрофильности
б) Повышение фармакологической активности
в) Повышение гидрофильности
г) Повышение липофильности
29. Для ускорения выделения почками слабокислых соединений необходимо изменить реакцию первичной мочи:
а) В кислую сторону
б) В щелочную сторону
30. Правильно все, кроме:
а) Лекарственные вещества могут депонироваться в плазме крови
б) Лекарственные вещества могут выделяться через почки, легкие, железы
в) В ЦНС из крови легче проникают полярные вещества
г) Общий клиренс - сумма экскреторного и метаболического клиренсов
31 Общий клиренс - показатель, характеризующий:
а) Всасывание лекарственного вещества с места введения
б) Распределение лекарственного вещества
в) Элиминацию лекарственного вещества из организма
г) Депонирование лекарственного вещества
д) Ничего из перечисленного
32. Для активного транспорта лекарственных веществ не характерна:
а) Зависимость от осмотического градиента
б) Избирательность
в) Насыщаемость
г) Зависимость от энергетического обеспечения
33, При ингаляционном введении лекарственные вещества:
а) Попадают в общий кровоток, проходя через печеночный барьер
б) Попадают в кровоток, минуя печеночный барьер
в) Всасываются путем пиноцитоза
г) Малоэффективны
34 Период полуэлиминации лекарственного вещества-это:
а) Время, за которое концентрация лекарственного вещества в плазме снижается на 50%.
б) Время полной элиминации вещества
а) Пассивной диффузии из места введения
б) Активного транспорта
в) Фильтрации
г) Пиноцитоза
27. К процессам конъюгации относятся все кроме:
а) Окисление
б) Ацетилирование
в) Глюкуронирование
г) Метилирование
28. Какова типичная направленность изменений лекарственных средств в процессе конъюгации?
а) Снижение гидрофильности
б) Повышение фармакологической активности
в) Повышение гидрофильности
г) Повышение липофильности
29. Для ускорения выделения почками слабокислых соединений необходимо изменить реакцию первичной мочи:
а) В кислую сторону
б) В щелочную сторону
30. Правильно все, кроме:
а) Лекарственные вещества могут депонироваться в плазме крови
б) Лекарственные вещества могут выделяться через почки, легкие, железы
в) В ЦНС из крови легче проникают полярные вещества
г) Общий клиренс - сумма экскреторного и метаболического клиренсов
31 Общий клиренс - показатель, характеризующий:
а) Всасывание лекарственного вещества с места введения
б) Распределение лекарственного вещества
в) Элиминацию лекарственного вещества из организма
г) Депонирование лекарственного вещества
д) Ничего из перечисленного
32. Для активного транспорта лекарственных веществ не характерна:
а) Зависимость от осмотического градиента
б) Избирательность
в) Насыщаемость
г) Зависимость от энергетического обеспечения
33, При ингаляционном введении лекарственные вещества:
а) Попадают в общий кровоток, проходя через печеночный барьер
б) Попадают в кровоток, минуя печеночный барьер
в) Всасываются путем пиноцитоза
г) Малоэффективны
34 Период полуэлиминации лекарственного вещества-это:
а) Время, за которое концентрация лекарственного вещества в плазме снижается на 50%.
б) Время полной элиминации вещества
35. Биологические субстраты (мишени) для воздействия лекарственных средств:
а) Рецепторы
б) Ионные каналы
в) Ферменты
г) Гены
д) Все перечисленное
36. Терапевтически нецелесообразное взаимодействие лекарственных средств обозначается термином:
а) Идиосинкразия
б) Несовместимость
37. Потенцированный синергизм - это:
а) Сумма эффектов отдельных лекарственных веществ
б) Усиление эффекта одного лекарственного вещества другим
в) Взаимное ослабление эффектов лекарственных средств
38 Фармакодинамический тип взаимодействия лекарственных веществ может проявиться на этапе:
а) Всасывания
б) Распределения
в) Взаимодействия с рецепторами
г) Биотрансформации
д) Выведения
39. Как называется действие лекарственного вещества, которое развивается после его попадания в общий кровоток?
а) Местное
б) Резорбтивное
в) Избирательное
г) Обратимое
д) Необратимое
40 Выделите факторы, влияющие на фармакокинетику и фармакодикамику препаратов, которые обусловлены свойствами самого лекарственного вещества:
а) Химическое строение лекарственного вещества
б) Дозы и концентрации лекарственного вещества
в) Повторное применение лекарственного вещества
г) Суточные биоритмы
д) Все. кроме «г».
41 С чем связано повышение эффекта лекарственного вещества при его повторном применеии
а) Накопление лекарственного вещества в организме
б) Развитие привыкания к лекарственному веществу
в) Развитие лекарственной зависимости
42 С чем связано снижение эффекта лекарственного вещества при его повторном применении?
а) Накопление лекарственного вещества в организме
б) Развитие привыкания к лекарственному веществу
42.При каких болях ненаркотические анальгетики малоэффективны
а) Зубная боль
б) Боли при злокачественных опухолях.
в) Невралгии
г) Мышечные, суставные боли,
д) Головная боль
43.Отметить нейролептик из производных бутирофенона.
а) Аминазин.
б) Хлорпротиксен.
в) Галоперидол
г) Клозаиин
д) Сульпирид
44.Отметить побочный эффект не свойственный транквилизаторам.
а) Нарушение координации движений,
б) Сонливость.
в) Снижение тонуса скелетной мускулатуры.
г) Экстрапирамидные расстройства.
д) Ухудшение кратковременной памяти
45,Отметить психостимулятор из ксантинов,
а) Фенамин
б) Меридил.
в) Кофеин
г) Сиднокарб
46.Какие симпатические волокна являются адренергическими?
а) симпатические преганглионарные
б) симпатические постганглионарные за исключением тех, что иннервируют потовые железы
в) симпатические, иннервирующие мозговой слой надпочечников
г) все симпатические постганглионарные
д) симпатические постганглионариые, иннервирующие только потовые железы
47.Название группы средств, ослабляющих влияние симпатических нервов на иннервируемые органы
а) адреномиметики
б) симиатомиметики
в) симпатолитики
г)адреноблокаторы
д) холииомиметики
48. Альфа-адреномиметики вызывают:
а) расширение кровеносных сосудов
б) сужение зрачка
в) повышение АД
г) понижение АД
д) урежение ритма сердечных сокращений
49. Ампульный раствор норадреналина гидротартрата имеет концентрацию:-
а) 2%
6)1%
в) 0,5%
г) 0,2%
д) 0,1%
а) Рецепторы
б) Ионные каналы
в) Ферменты
г) Гены
д) Все перечисленное
36. Терапевтически нецелесообразное взаимодействие лекарственных средств обозначается термином:
а) Идиосинкразия
б) Несовместимость
37. Потенцированный синергизм - это:
а) Сумма эффектов отдельных лекарственных веществ
б) Усиление эффекта одного лекарственного вещества другим
в) Взаимное ослабление эффектов лекарственных средств
38 Фармакодинамический тип взаимодействия лекарственных веществ может проявиться на этапе:
а) Всасывания
б) Распределения
в) Взаимодействия с рецепторами
г) Биотрансформации
д) Выведения
39. Как называется действие лекарственного вещества, которое развивается после его попадания в общий кровоток?
а) Местное
б) Резорбтивное
в) Избирательное
г) Обратимое
д) Необратимое
40 Выделите факторы, влияющие на фармакокинетику и фармакодикамику препаратов, которые обусловлены свойствами самого лекарственного вещества:
а) Химическое строение лекарственного вещества
б) Дозы и концентрации лекарственного вещества
в) Повторное применение лекарственного вещества
г) Суточные биоритмы
д) Все. кроме «г».
41 С чем связано повышение эффекта лекарственного вещества при его повторном применеии
а) Накопление лекарственного вещества в организме
б) Развитие привыкания к лекарственному веществу
в) Развитие лекарственной зависимости
42 С чем связано снижение эффекта лекарственного вещества при его повторном применении?
а) Накопление лекарственного вещества в организме
б) Развитие привыкания к лекарственному веществу
42.При каких болях ненаркотические анальгетики малоэффективны
а) Зубная боль
б) Боли при злокачественных опухолях.
в) Невралгии
г) Мышечные, суставные боли,
д) Головная боль
43.Отметить нейролептик из производных бутирофенона.
а) Аминазин.
б) Хлорпротиксен.
в) Галоперидол
г) Клозаиин
д) Сульпирид
44.Отметить побочный эффект не свойственный транквилизаторам.
а) Нарушение координации движений,
б) Сонливость.
в) Снижение тонуса скелетной мускулатуры.
г) Экстрапирамидные расстройства.
д) Ухудшение кратковременной памяти
45,Отметить психостимулятор из ксантинов,
а) Фенамин
б) Меридил.
в) Кофеин
г) Сиднокарб
46.Какие симпатические волокна являются адренергическими?
а) симпатические преганглионарные
б) симпатические постганглионарные за исключением тех, что иннервируют потовые железы
в) симпатические, иннервирующие мозговой слой надпочечников
г) все симпатические постганглионарные
д) симпатические постганглионариые, иннервирующие только потовые железы
47.Название группы средств, ослабляющих влияние симпатических нервов на иннервируемые органы
а) адреномиметики
б) симиатомиметики
в) симпатолитики
г)адреноблокаторы
д) холииомиметики
48. Альфа-адреномиметики вызывают:
а) расширение кровеносных сосудов
б) сужение зрачка
в) повышение АД
г) понижение АД
д) урежение ритма сердечных сокращений
49. Ампульный раствор норадреналина гидротартрата имеет концентрацию:-
а) 2%
6)1%
в) 0,5%
г) 0,2%
д) 0,1%
50. Сальбутамол возбуждает преимущественно:
а) альфа-1-АР
б) альфа-2-АР
в) бета-1 и бета-2АР
г) бета-2АР
д) бега-1 АР
а) альфа-1-АР
б) альфа-2-АР
в) бета-1 и бета-2АР
г) бета-2АР
д) бега-1 АР
