Дата сдачи: Апрель 2014

11. Изобразите стереохимическую формулу дезоксихолевой (3α,12α-дигидрокси-5β-холан-24-овой) кислоты.
26. Напишите схему реакции получения бромкамфоры. Обьясните причину региоселективности этой реакции.
38. Желчная кислота (например, холевая) + NH2-CН2-COOH → ?
50. Сложные омыляемые липиды. Их краткая характеристика. Классификация. Физико-химические свойства (на основе строения) и биологическая роль.
66. Тристеарин + 3 Н2О → ? Схема реакции с указанием реакционных центров, атаки и типа реакции (по механизму).
89. Написать схему реакции синтеза сфингофосфолипидов из составляющих их компонентов (указывать реакционные центры, атаку и тип реакции). Указать полярную и неполярные части молекулы сфингофосфолипидов.
96. β-галактозидокерамид (цереброзид) + 2НОН → ? (оформить схему реакции с учетом реакционных центров, атаки и типа реакции).
105. Основу медицинского препарата линетола, применяемого для лечения и профилактики атеросклероза, составляют этиловые эфиры ненасыщенных высших жирных кислот С16 и С18, а также насыщенные аналоги этих кислот. Напишите структурные формулы компонентов линетола и изобразите конформации их углеводородных радикалов.

Список литературы
1. Реутов О.А., Курц А.Л., Бутин К.П. Органическая химия. - М.: Бином, лаборатория базовых знаний, 2004.
2. Нейланд О.Я. Органическая химия. - М.: Высшая школа, 1990.
3. Органическая химия. Под редакцией Тюкавкиной Н.А. - М.: Дрофа, 2002.