Контрольная

2. Формула открытой и всех циклических форм L-глюкозы (по Хеорсу). Назовите их. Как определяется принадлежность к L-ряду? Напишите формулу D-глюкозы. Что произойдет с D-глюкозой под действием разбавленного раствора щелочи при комнатной температуре? Что такое эпимеризация? Докажите, что глюкоза, манноза, фруктоза - эпимеры.

3. Мальтоза. Строение, химическое название. К какой группе химических биоз относится? Почему? Подтвердите схемами реакций, назовите про­дукты. Гидролиз полностью метилированной мальтозы (в какой среде протекает эта реакция?). Назовите продукты. Значение данной реакции.

4. Строение растительного полисахарида инулина, содержащего остатки D-фруктозы, связанные β-(2→1) гликозидными связями.

5. Схемы реакций нитрования и сульфирования пиррола и фурана. По ка­кому механизму они протекают? Почему пиррол и фуран нельзя нитро­вать HNO₃ и сульфировать H₂SO₄? Какие реагенты используются для этих реакций.

6. Синтез барбитуровой кислоты. Укажите формулы и назовите таутомерные формы барбитуровой кислоты. Изобразите строение таутомерных форм 5,5-диэтил- и 5-фенил-5-этилбарбитуровой кислоты Название этих лекарственных препаратов. Применение.

7. Атропин. Строение гетероцикла. Химическое название. Кислотные и ос­новные центры. Структурное различие гиостциамина и атропина.

8. Структурные формулы фосфатидной кислоты, кефалина, лецитина. Схе­мы кислотного и щелочного гидролиза.

9. Схема синтеза ментола и валидола.

10. Стероидные структуры в основе агликонов сердечных гликозидов. Назо­вите. Особенности строения. Применение в медицине карденолидов.