Дата сдачи: Февраль 2010

ЗАДАЧИ РЕШЕНЫ В ПИСЬМЕННОМ ВИДЕ, ПЕРЕВОД В ПЕЧАТНЫЙ ВИД НЕОБХОДИМО ОСУЩЕСТВЛЯТЬ САМОСТОЯТЕЛЬНО

1. Аминокислоты, определение. Классификация. Изменения физических свойств в гомологическом ряду. Распространение в природе. Примене­ние в медицине.

2. Назовите соединения по номенклатуре JUPAC:

Напишите структурные формулы для следующих соединений: β-диэтиламиноэтиловый эфир п-аминобензойной кислоты; γ-валеролактон.

3. Хиральность, центр хиральности. Определение. Проекционные формулы Фишера для энантиомеров (и диастереомеров) на примере 2-гидрокси-3-бутандиовой кислоты и 2-аминопентановой кислоты. Стереоизомеры от­несите к D,L-ряду, а стереоизомеры с одним центром хиральности и к R,S- стереохимическим рядам.

4. Конформационные изомеры. Определение. Изобразите 2-бутандиовую кислоту в виде проекционных формул Ньюмена. Назовите конформации и приведите их энергетическую кривую.

5. Электронные эффекты заместителей, вид, знак, типы сопряжения (где имеются), типы заместителей следующих соединений: этиламин, фениламин, диметилфениламин. Влияние этих эффектов на реакционную способность данных соединений.

6. Схема синтеза анестезина из толуола.

7. Определите, какая кислота в каждой паре является более сильной и по­чему?

а) муравьиная и уксусная;

б) этановая и третбутилметановая.

8. Проведите гидролиз следующих производных масляной кислоты: хлорангидрид; ангидрид; сложный эфир; амид. Для сложного эфира и амида приведите механизм каталитического действия кислот и оснований.

9. Ацетилсалициловая кислота. Строение, типы сопряжения, получение и применение.

10. Осуществите превращения: