680.00 руб

Контрольная

Органическая химия Вариант 8 Контрольная работа №1


Дата сдачи: Февраль 2010

ЗАДАЧИ РЕШЕНЫ В ПИСЬМЕННОМ ВИДЕ, ПЕРЕВОД В ПЕЧАТНЫЙ ВИД НЕОБХОДИМО ОСУЩЕСТВЛЯТЬ САМОСТОЯТЕЛЬНО

1. Физико-химические методы установления строения органических соеди­нений. Электронная спектроскопия (УФ-, видимая область), инфракрасная спектроскопия. Типы электронных переходов и их энергия в УФ- области. Основные па­раметры полос поглощения, смещение полос (батохромный и гипсохромный сдвиги), их причины.

2. Назовите, пользуясь номенклатурой IUPAC, следующие соединения:

органика1.jpg

3. Структурные формулы следующих химических соединений и радикалов:

а) 2-метил-3-хлор-3-этилгексан;

б) 2-метилгексадиен-1,4;

в) п-толил;

г) 2,3-ксилил;

д) п-фенилен.

4. σ- и π-связи. Определение. Типы гибридизации атомов углерода в моле­куле октадиен-1,5-ин-3. Расположение атомов углерода в порядке уменьшения электроотрицатсльности. Укажите строение данного соеди­нения с помощью атомных орбиталей. Длина и энергия одинарной, двой­ной и тройной связи, их взаимосвязь между собой.

5. Угловое, торсионное напряжение и напряжение Ван-дер-Ваальса, 1,3-диаксиальнос взаимодействие. Возможные конформации (конформеры) в виде проекций Ньюмена цис- и транс- 1-метил-3-пропилциклогексана, сравните их относительную устойчивость.

6. Положительный и отрицательный индуктивный эффект. Тип и знак эффектов заместителей в следующих соединениях: метилэтиловый эфир, метоксибензол, винилхлорид, аллилхлорид. Влияние заместителей на реакционную способность молекулы.

7. Классификация оснований в зависимости от природы центра основности. Сравните основность по Бренстеду в водной фазе следующих соедине­ний: диметиламин и диметилсульфид; диэтиловый эфир и фенетол (этоксибензол). Расположите соединения в порядке увеличения основности. Влияние заместителей на реакционную способность этих веществ.

8. Получите из этена этилхлорид. Напишите уравнения реакций образова­ния из этилхлорида спирта простого и сложного эфира, нитрила, суль­фида. Укажите механизм реакции.

9. Получите пропантиол и диметилсульфид. Приведите их мягкое и жест­кое окисление.

10. Влияние фенольного гидроксила в феноле на реакционную способность бензольного кольца. Примеры реакций. 

Задать вопрос по работе