Контрольная
Органическая химия Вариант 8 Контрольная работа №1
Дата сдачи: Февраль 2010
ЗАДАЧИ РЕШЕНЫ В ПИСЬМЕННОМ ВИДЕ, ПЕРЕВОД В ПЕЧАТНЫЙ ВИД НЕОБХОДИМО ОСУЩЕСТВЛЯТЬ САМОСТОЯТЕЛЬНО
1. Физико-химические методы установления строения органических соединений. Электронная спектроскопия (УФ-, видимая область), инфракрасная спектроскопия. Типы электронных переходов и их энергия в УФ- области. Основные параметры полос поглощения, смещение полос (батохромный и гипсохромный сдвиги), их причины.
2. Назовите, пользуясь номенклатурой IUPAC, следующие соединения:
3. Структурные формулы следующих химических соединений и радикалов:
а) 2-метил-3-хлор-3-этилгексан;
б) 2-метилгексадиен-1,4;
в) п-толил;
г) 2,3-ксилил;
д) п-фенилен.
4. σ- и π-связи. Определение. Типы гибридизации атомов углерода в молекуле октадиен-1,5-ин-3. Расположение атомов углерода в порядке уменьшения электроотрицатсльности. Укажите строение данного соединения с помощью атомных орбиталей. Длина и энергия одинарной, двойной и тройной связи, их взаимосвязь между собой.
5. Угловое, торсионное напряжение и напряжение Ван-дер-Ваальса, 1,3-диаксиальнос взаимодействие. Возможные конформации (конформеры) в виде проекций Ньюмена цис- и транс- 1-метил-3-пропилциклогексана, сравните их относительную устойчивость.
6. Положительный и отрицательный индуктивный эффект. Тип и знак эффектов заместителей в следующих соединениях: метилэтиловый эфир, метоксибензол, винилхлорид, аллилхлорид. Влияние заместителей на реакционную способность молекулы.
7. Классификация оснований в зависимости от природы центра основности. Сравните основность по Бренстеду в водной фазе следующих соединений: диметиламин и диметилсульфид; диэтиловый эфир и фенетол (этоксибензол). Расположите соединения в порядке увеличения основности. Влияние заместителей на реакционную способность этих веществ.
8. Получите из этена этилхлорид. Напишите уравнения реакций образования из этилхлорида спирта простого и сложного эфира, нитрила, сульфида. Укажите механизм реакции.
9. Получите пропантиол и диметилсульфид. Приведите их мягкое и жесткое окисление.
10. Влияние фенольного гидроксила в феноле на реакционную способность бензольного кольца. Примеры реакций.