Контрольная
Органическая химия Вариант 11 Контрольная работа №2
Дата сдачи: Февраль 2010
ЗАДАЧИ РЕШЕНЫ В ПИСЬМЕННОМ ВИДЕ, ПЕРЕВОД В ПЕЧАТНЫЙ ВИД НЕОБХОДИМО ОСУЩЕСТВЛЯТЬ САМОСТОЯТЕЛЬНО
1. Хиноны. Бензохиноны. Нафтохиноны, витамины группы К. Антрахинон. Привести формулы, дать понятия. Окислительные свойства хинонов. Распространение в природе. Применение.
2. Назовите соединения по номенклатуре JUPAC:
Структурные формулы для следующих радикалов:
а) валерил;
б) ацетил;
в) акрилоил.
3. Диастереомеры, рацематы. Определение. Проекционные формулы Фишера для энантиомеров и диастереомеров на примере 2,3-дигдроксипентандиовой кислоты и 2-бутанамина. Стереоизомеры отнесите к D,L-ряду, а стереоизомеры с одним центром хиральности и к R,S-стереохимическим рядам.
4. Проекционные формулы Ньюмена для этилендиамина. Назовите конформации и приведите их энергетическую кривую. Какие формулы являются энергетически выгодными.
5. Электронные эффекты заместителей. Вид, знак, типы сопряжения (где имеются), типы заместителей (электронодонорные или электроноакцепторные) в следующих соединениях: нитробензол, бензонитрил, п-гидроксибензойная кислота. Влияние эффектов на их реакционную способность и кислотные свойства.
6. Какие (3-оксикислоты можно получить по реакции С.Н. Реформаторского из следующих исходных соединений:
а) CH3CHBrCOOC3H5 и СН3СНО;
б) ВrСН2СООС2Н5 и СН3СОСН3.
7. Проведите синтез 2,4-динитробензальдегида из нитротолуола. Напишите уравнения реакций его взаимодействия с гидросульфитом натрия, гидроксиламином,анилином.
8. Галловая кислота, строение, получение. Дубильные вещества. Определение. Классификация. Распространение в природе. Применение.
9. Реакции диазотирования п-аминобензой кислоты, азосочетания с фенолами и аминами. Условия проведения реакций.
10. Осуществите превращения: