680.00 руб

Контрольная

Органическая химия Вариант 11 Контрольная работа №2


Дата сдачи: Февраль 2010

ЗАДАЧИ РЕШЕНЫ В ПИСЬМЕННОМ ВИДЕ, ПЕРЕВОД В ПЕЧАТНЫЙ ВИД НЕОБХОДИМО ОСУЩЕСТВЛЯТЬ САМОСТОЯТЕЛЬНО

1. Хиноны. Бензохиноны. Нафтохиноны, витамины группы К. Антрахинон. Привести формулы, дать понятия. Окислительные свойства хинонов. Распространение в природе. Применение.

2. Назовите соединения по номенклатуре JUPAC:

химия 2.jpg

Структурные формулы для следующих радикалов:

а) валерил;

б) ацетил;

в) акрилоил.

3. Диастереомеры, рацематы. Определение. Проекционные формулы Фишера для энантиомеров и диастереомеров на примере 2,3-дигдроксипентандиовой кислоты и 2-бутанамина. Стереоизомеры отне­сите к D,L-ряду, а стереоизомеры с одним центром хиральности и к R,S-стереохимическим рядам.

4. Проекционные формулы Ньюмена для этилендиамина. Назовите конформации и приведите их энергетическую кривую. Какие формулы яв­ляются энергетически выгодными.

5. Электронные эффекты заместителей. Вид, знак, типы сопряжения (где имеются), типы заместителей (электронодонорные или электроноакцепторные) в следующих соединениях: нитробензол, бензонитрил, п-гидроксибензойная кислота. Влияние эффектов на их реакционную спо­собность и кислотные свойства.

6. Какие (3-оксикислоты можно получить по реакции С.Н. Реформаторского из следующих исходных соединений:

а) CH3CHBrCOOC3H5 и СН3СНО;

б) ВrСН2СООС2Н5 и СН3СОСН3.

7. Проведите синтез 2,4-динитробензальдегида из нитротолуола. Напишите уравнения реакций его взаимодействия с гидросульфитом натрия, гидроксиламином,анилином.

8. Галловая кислота, строение, получение. Дубильные вещества. Определе­ние. Классификация. Распространение в природе. Применение.

9. Реакции диазотирования п-аминобензой кислоты, азосочетания с фено­лами и аминами. Условия проведения реакций.

10. Осуществите превращения:

химия 3.jpg

Задать вопрос по работе