Дата сдачи: Январь 2010

ЗАДАЧИ РЕШЕНЫ В ПИСЬМЕННОМ ВИДЕ, ПЕРЕВОД В ПЕЧАТНЫЙ ВИД НЕОБХОДИМО ОСУЩЕСТВЛЯТЬ САМОСТОЯТЕЛЬНО

1. Классификация органических реакций по характеру изменений связей в реагирующих веществах по направлению, числу молекул, принимающих участие в стадии, определяющей скорость реакции. Типы реагентов. Реакции присоединения, замещения, отщепления, перегруппировки (приведите по одному примеру).

2. Назовите по номенклатуре IUPAC следующие соединения:

3. Структурные формулы соединений и радикалов:

а) 4-бром-4-метилгексен-2;

б) этилтретбутиловый эфир;

в) винил;

г) изопропилиден;

д) м-толил.

4. Ароматичность. Определение. Тип гибридизации атомов углерода в бен­золе, особенности образования единой π - связи. Строение π - связи с помощью атомных орбиталей. Длина и энергия одинарной, двойной и тройной связи, их взаимосвязь между собой.

5. Тип сопряжения в 1,3,5-гептатриене и хлорбензоле. Сравните термоди­намическую устойчивость 1-хлор-1-пропена и 3-хлор-1-пропена. Термо­динамическая устойчивость, определение.

6. Положительный и отрицательный индуктивный эффекты. Тип (электронодонорный или электроноакцепторный) и знак эффектов заместителей в следующих соединениях: ацетонитрил, фенол, толуол. Влияние замести­телей на реакционную способность молекулы.

7. Кислота и основание по Бренстеду. Сравнить кислотность в водной фазе следующих соединений: фенол, п-нитрофенол, п-метилфенол, п-винилфенол. Расположить в порядке увеличения кислотности. Влияние заместителей на реакционную способность бензойного кольца. Ориента­ция вновь вводимых заместителей.

8. Получить пентанол-2 из 1-бромпентана. Механизм реакций элиминиро­вания и гидратации.

9. Получите диметилсульфид. Уравнение реакции его взаимодействия с С₂Н₅I.

10. Объясните, почему галогеналканы легко вступают в реакцию нуклеофильного замещения (SN₁), а спирты - только в присутствии кислотного катализатора. Каталитическая роль кислоты.