Контрольная
Органич. химия, Барнаул, Вариант15, Контрольная 1
Дата сдачи: Июль 2010
ЗАДАЧА РЕШЕНА В ПИСЬМЕННОМ ВИДЕ, ПЕРЕВОД В ПЕЧАТНЫЙ ВИД НЕОБХОДИМО ОСУЩЕСТВЛЯТЬ САМОСТОЯТЕЛЬНО
1. Алкины. Номенклатура. Физические свойства. Способы получения. Винилирование. Спектральная идентификация.
2. Назовите по номенклатуре JUPAC следующие соединения:
3. Структурные формулы следующих химических соединений и радикалов:
а) 2,5-дихлорпентен-2;
б) изооктан;
в) п-фенилен;
г) неопентил;
д) изопропилиден.
4. Гибридизация. Определение. Электронное и пространственное строение атома углерода в состоянии Sp3 - , Sp2 -, Sp – гибридизации на примере НС ≡ С – СН = СН – СН2 – С ≡ СН. Укажите длину и энергию одинарной, двойной и тройной связи. Взаимосвязь длина – энергия.
5. Диастереомерия, σ- и π – диастереомеры. Определение. Какие стереозомеры относятся к π – диастереомерам. Дайте название по Е,Z – системе следующим соединениям: 1-бром-1-хлорбутен-1 и 4-метил-3-этилпентен-2.
6. Изобразите 2-аминоэтанол в виде проекционных формул Ньюмена. Назовите конформации и приведите их энергетическую кривую. Какие формулы являются энергетически выгодными.
7.Жесткие и мягкие кислоты. Определение. Принцип ЖМКО. Сравните кислотность в водной фазе следующих кислот по Бренстеду: С6Н5СН2ОН, С6Н5СН2NH2, C6H5CH2SH. Расположите их в порядке убывания кислотности.
8. Укажите заместители, проявляющие положительный и отрицательный мезомерный эффекты. Вид и знак электронных эффектов на примере С6Н5ОСН3, С2Н5SO3H, C2H5OH. Влияние этих эффектов на реакционную способность данных соединений.
9. Получение венилхлорида и аллихлорида. Различия реакционной способности в реакции нуклеофильного замещения. Гидролиз аллихлорида.
10. Реакции идентификации этанола и фенола.