Дата сдачи: Июль 2010

ЗАДАЧА РЕШЕНА В ПИСЬМЕННОМ ВИДЕ, ПЕРЕВОД В ПЕЧАТНЫЙ ВИД НЕОБХОДИМО ОСУЩЕСТВЛЯТЬ САМОСТОЯТЕЛЬНО

НЕТ РЕШЕНИЯ К ЗАДАЧЕ1 

1. Механизм химических реакций (термодинамический и кинетический эффекты). Строение промежуточных активных частиц (карбокатионов, карбанионов, свободных радикалов). Определение. Примеры.

НЕТ РЕШЕНИЯ

2. Назовите соединение по номенклатуре JUPAC

3. Структурные формулы следующих соединений и радикалов:

а) 2,2,6 – триметилоктен-4;

б) 2-метилгексадиен-1,4;

в) трет – бутил;

г) фенэтил;

д) н-толил.

4. Электронное строение углерода в нормальном и возбужденном состоянии. Sp³-, Sp²-, Sp- гибридизации для бутана, бутена – 2 и бутина – 2. Длина и энергия одинарной, двойной и тройной связи. Взаимосвязь между этими параметрами.

5. Тип сопряжения в метоксибензоле и нафталине. Термодинамическая устойчивость бромбензола и бромфенилметана.

6. Положительный и отрицательный индуктивные эффекты. Определите тип (электронодонорный или электроноакценторный) и знак эффектов заместителей в следующих соединениях: 2-метилиронанол-2; 2-метилиронанол-1; 2-хлорпрононол-2; Влияние заместителей на реакционную способность молекулы.

7. Определение «кислота» и «основание» по Льюису. Сравните кислотность в водной фазе следующих соединений: фенол, п-нитрофенол, п-метоксифенол, п-юромфенол. Расположите их в порядке увеличения кислотности. Влияние заместителей на реакционную способнойсть бензойного кольца. Ориентация вводимых заместителей.

8. Синтез этиленгликоля из этанола. Идентификация исходного и конечного спирта.

9. Получите п-нитрофенол и 4-нитрорезорцин из бензола. Укажите механизм реакций.

10. При расщиплении метилпропилового эфира Hi образуется метилйодид и пропиловый спирт. Объясните результат реакции с точки зрения ее механизма (S_N2)