Готовые работы
Контрольная Вариант 76 ЗОФФ БТ-2 в КрасГМУ, Биотехнология . Купить за 1 000.00 руб в Красноярске.

1 000.00 руб

Контрольная

Вариант 76 ЗОФФ БТ-2 в КрасГМУ


Дата сдачи: Октябрь 2011

Тестовые задания по дисциплине «биотехнология»
Кафедра фармакологии с курсами клинической фармакологии, фармацевтической технологии и по

1. Возникновение геномики как научной дисциплины стало возможным после:
а) установления структуры ДНК;
б) создания концепции гена;
в) дифференциации регуляторных и структурных участков гена;
г) полного секвенирования генома у ряда организмов.

2. Существенность гена у патогенного организма - кодируемый геном продукт необходим:
а) для размножения клетки;
б) для поддержания жизнедеятельности;
в) для инвазии в ткани;
г) для инактивации антимикробного вещества.

3. Гены house keeping у патогенного микроорганизма экспрес-сируются:
а) в инфицированном организме хозяина
б) всегда
в) только на искусственных питательных средах
г) под влиянием индукторов

4. Протеомика характеризует состояние микробного патогена:
а) по ферментативной активности
б) по скорости роста
в) по экспрессии отдельных белков
г) по нахождению на конкретной стадии ростового цикла

5. Для получения протопластов из клеток грибов используется:
а) лизоцим
б)трипсин
в) «улиточный фермент»
г) пепсин

6. За образованием протопластов из микробных клеток можно следить с помощью методов:
а) вискозиметрии
б) колориметрии
в) фазово-контрастной микроскопии
г) электронной микроскопии

7. Для получения протопластов из бактериальных клеток ис-пользуется:
а) лизоцим
б) «улиточный фермент»
в)трипсин
г) папаин

8. Объединение геномов клеток разных видов и родов возможно при соматической гибридизации:
а) только в природных условиях;
б) только в искусственных условиях;
в) в природных и искусственных условиях;

9. Высокая стабильность протопластов достигается при хране-нии:
а) на холоду;
б) в гипертонической среде;
в) в среде с добавлением антиоксидантов;
г) в анаэробных условиях.

10. Полиэтиленгликоль (ПЭГ), вносимый в суспензию протопла-стов:
а) способствует их слиянию;
б) предотвращает их слияние;
в) повышает стабильность суспензии;
г) предотвращает микробное заражение.

11. Для протопластирования наиболее подходят суспензионные культуры:
а) в лаг-фазе;
б) в фазе ускоренного роста;
в) в логарифмической фазе;
г) в фазе замедленного роста;
д) в стационарной фазе;

12. Гибридизация протопластов возможна, если клетки исход-ных растений обладают:
а) половой совместимостью;
б) половой несовместимостью;
в) совместимость не имеет существенного значения.

13. Преимуществами генно-инженерного инсулина являются:
а) высокая активность;
б) меньшая аллергенность;
в) меньшая токсичность;
г) большая стабильность.

14. Преимущества получения видоспецифических для человека белков путем микробиологического синтеза:
а) простота оборудования;
б) экономичность;
в) отсутствие дефицитного сырья;
г) снятие этических проблем.

15. Разработанная технология получения рекомбинантного эри-тропоэтина основана на экспрессии гена:
а) в клетках бактерий;
б) в клетках дрожжей;
в) в клетках растений;
г) в культуре животных клеток.

16. Особенностью пептидных факторов роста тканей являются:
а) тканевая специфичность;
б) видовая специфичность;
в) образование железами внутренней секреции;
г) образование вне желез внутренней секреции;

17. Преимущество ИФА перед определением инсулина по паде-нию концентрации глюкозы в крови животных:
а) меньшая стоимость анализа;
б) ненужность дефицитных реагентов;
в) легкость освоения;
г) в отсутствии влияния на результаты анализа других белков;
д) продолжительность времени анализа.

18. При оценке качества генно-инженерного инсулина требует-ся уделять особенно большее внимание тесту на:
а) стерильность;
б)токсичность;
в) аллергенность;
г) пирогенность.

19. Основное преимущество полусинтетических производных эритромицина - азитро-, рокситро-, кларитромицина перед природным антибиотиком обусловлено:
а) меньшей токсичностью;
б) бактерицидностью;
в) активностью против внутриклеточно локализованных паразитов;
г) действием на грибы.

20. Антибиотики с самопромотированным проникновением в клетку патогена:
а) бета-лактамы;
б) аминогликозиды;
в) макролиды;
г) гликопептиды.

21. Появление множественной резистентности опухолей к про-тивоопухолевым
агентам обусловлено:
а) непроницаемостью мембраны;
б) ферментативной инактивацией;
в) уменьшением сродства внутриклеточных мишеней;
г) активным выбросом.

22. Практическое значение полусинтетического аминоглико-зида амикацина обусловлено:
а) активностью против анаэробных патогенов;
б) отсутствием нефротоксичности;
в) устойчивостью к защитным ферментам у бактерий, инактиви-рующим другие аминогликозиды;
г) активностью против патогенных грибов.

23. Действие полиенов - нистатина и амфотерицина В на грибы, но не на бактерии объясняется:
а) особенностями рибосом у грибов;
б) наличием митохондрий;
в) наличием хитина в клеточной стенке;
г) наличием эргостерина в мембране.

24. Фунгицидность полиенов нистатина и амфотерицина В обу-словлена:
а) взаимодействием с ДНК;
б) активацией литических ферментов;
в) формированием в мембране водных каналов и потерей клеткой низкомолекулярных метаболитов и неорганических ионов;
г) подавлением систем электронного транспорта.

25. Защита продуцентов аминогликозидов от собственного анти-биотика:
а) низкое сродство рибосом;
б) активный выброс;
в) временная ферментативная инактивация;
г) компартментация.

26. Сигнальная трансдукция:
а) передача сигнала от клеточной мембраны на геном;
б) инициация белкового синтеза;
в) постгрансляционные изменения белка;
г) выделение литических ферментов.

27. Из вторичных метаболитов микроорганизмов ингибито-ром сигнальной трансдукции является:
а) стрептомицин;
б) нистатин;
в) циклоспорин А;
г) эритромицин.

28. Трансферазы осуществляют:
а) катализ окислительно-восстановительных реакций;
б) перенос функциональных групп на молекулу воды;
в) катализ реакций присоединения по двойным связям;
г) катализ реакций переноса функциональных групп на субстрат.

29. Цефалоспорин четвертого поколения устойчивый к беталак-тамазам грамотрицательных бактерий:
а) цефалексин;
б) цефазолин;
в) цефпиром;
г) цефаклор.

30. Цефалоспорин четвертого поколения устойчивый к бета-лактамазам грамположительных бактерий:
а) цефазолин;
б) цефтриаксон;
в) цефалоридин;
г) цефепим.

31. Пенициллинацилаза используется:
а) при проверке заводских серий пенициллина на стерильность;
б) при оценке эффективности пенициллиновых структур против ре-зистентных бактерий;
в) при получении полусинтетических пенициллинов;
г) при снятии аллергических реакций на пенициллин.

32. Пенициллинацилаза катализирует:
а) расщепление беталактамного кольца;
б) расщепление тиазолидинового кольца;
в) отщепление бокового радикала при С-6;
г) деметилирование тиазолидинового кольца.

33. Моноклональные антитела получают в производстве:
а) при фракционировании антител организмов;
б) фракционированием лимфоцитов;
в) с помощью гибридом;
г) химическим синтезом.

34. Мишенью для физических и химических мутагенов в клет-ке биообъектов являются:
а) ДНК;
б) ДНК-полимераза;
в) РНК-полимераза;
г) рибосома;
д) информационная РНК.

35. Активный ил, применяемый при очистке стоков биотехноло-гических производств - это:
а) сорбент;
б) смесь сорбентов;
в) смесь микроорганизмов, полученных генно-инженерными мето-дами;
г) природный комплекс микроорганизмов.

36. При очистке промышленных стоков в «часы пик» приме-няют штаммы-деструкторы:
а) природные микроорганизмы;
б) постоянные компоненты активного ила;
в) стабильные генно-инженерные штаммы;
г) не стабильные генно-инженерные штаммы.

37. Постоянное присутствие штаммов-деструкторов в аэротен-ках малоэффективно; периодическое внесение их коммерческих препа-ратов вызвано:
а) слабой скоростью их размножения;
б) их вытеснением представителями микрофлоры активного ила;
в) потерей плазмид, где локализованы гены окислительных фермен-тов;
г) проблемами техники безопасности.

38. Функцией феромонов является:
а) антимикробная активность;
б) противовирусная активность;
в) изменение поведения организма, имеющего специфический ре-цептор;
г) терморегулирующая активность;
д) противоопухолевая активность.

39. Выделение и очистка продуктов биосинтеза и органического синтеза имеет принципиальные отличия на стадиях процесса:
а) всех;
б) конечных;
в) первых;
г) принципиальных различий нет.

40. Основное преимущество ферментативной биоконверсии стероидов перед химической трансформацией состоит:
а) в доступности реагентов;
б) в избирательности воздействия на определенные функциональ-ные группы стероида;
в) в сокращении времени процесса;
г) в получении принципиально новых соединений.

41. Увеличение выхода целевого продукта при биотрансформа-ции стероида достигается:
а) при увеличении интенсивности перемешивания;
б) при увеличении интенсивности аэрации;
в) при повышении температуры ферментации;
г) при исключении микробной контаминации;
д) при увеличении концентрации стероидного субстрата в фермен-тационной среде.

42. Директором (главным инженером) фармацевтического пред-приятия должен являться согласно требованиям GМР:
а) инженер-экономист;
б) юрист;
в) провизор;
г) врач.

43. Правила СМР предусматривают производство в отдельных помещениях и на отдельном оборудовании:
а) пенициллинов;
б) аминогликозидов;
в) тетрациклинов;
г) макролидов;
д) полиенов.

44. Свойство беталактамов, из-за которого их следует, согласно СМР, нарабатывать в отдельных помещениях:
а) общая токсичность;
б) хроническая токсичность;
в) эмбриотоксичность;
г) аллергенность.

45. GLР регламентирует:
а) лабораторные исследования;
б) планирование поисковых работ;
в) набор тестов при предклинических испытаниях;
г) методы математической обработки данных.

46. Согласно ССР в обязанности этических комитетов входят:
а) контроль за санитарным состоянием лечебно-профилактических учреждений;
б) защита прав больных, на которых испытываются новые лекарст-венные препараты;
в) утверждение назначаемых режимов лечения;
г) контроль за соблюдением внутреннего распорядка.

47. Причина невозможности непосредственной экспрессии ге-на человека в клетке прокариот:
а) высокая концентрация нуклеаз;
б) невозможность репликации плазмид;
в) отсутствие транскрипции;
г) невозможность сплайсинга.

48. Прямой перенос чужеродной ДНК в протопласты возможен с помощью:
а) микроинъекции;
б) трансформации;
в) упаковки в липосомы;
г) культивирования протопластов на соответствующих питательных средах.

49. Субстратами рестриктаз, используемых генным инженером, являются:
а) гомополисахариды;
б) гетерополисахариды;
в) нуклеиновые кислоты;
г) белки.

50. Ген маркер» необходим в генетической инженерии:
а) для включения вектора в клетки хозяина;
б) для отбора колоний, образуемых клетками, в которые проник вектор;
в) для включения «рабочего гена» в вектор;
г) для повышения стабильности вектора.

51. Понятие «липкие концы» применительно к генетической инженерии отражает:
а) комплементарность нуклеотидных последовательностей;
б) взаимодействие нуклеиновых кислот и гистонов;
в) реагирование друг с другом 8Н-групп с образованием дисуль-фидных связей;
г) гидрофобное взаимодействие липидов.

52. Поиск новых рестриктаз для использования в генетической инженерии объясняется:
а) различиями в каталитической активности;
б) различным местом воздействия на субстрат;
в) видоспецифичностью;
г) высокой стоимостью.

53. Успехи генетической инженерии в области создания реком-бинантных белков больше, чем в создании рекомбинан гных антибиоти-ков, что объясняется:
а) более простой структурой белков;
б) трудностью подбора клеток хозяев для биосинтеза антибиотиков;
в) большим количеством структурных генов, включенных в биосин-тез антибиотиков;
г) проблемами безопасности производственного процесса.

54. Фермент лигаза используется в генетической инженерии по-скольку:
а) скрепляет вектор с оболочкой клетки хозяина;
б) катализирует включение вектора в хромосому клеток хозяина;
в) катализирует ковалентное связывание углеводно-фосфорной цепи ДНК гена с ДНК вектора;
г) катализирует замыкание пептидных мостиков в пептидогликане клеточной стенки.

55. Биотехнологу «ген-маркер» необходим:
а) для повышения активности рекомбинанта;
б) для образования компетентных клеток хозяина;
в) для модификации места взаимодействия рестриктаз с субстратом;
г) для отбора рекомбинантов.

56. Ослабление ограничений на использование в промышленно-сти микроорганизмов-рекомбинантнов, продуцирующих гормоны чело-века, стало возможным благодаря:
а) совершенствованию методов изоляции генно-инженерных ре-комбинантов от окружающей среды;
б) повышению квалификации персонала, работающего с рекомби-нантами;
в) установленной экспериментально слабой жизнеспособности ре-комбинанта;
г) экспериментальному подтверждению обязательной потери чуже-родных генов.

57. Вектор на основе плазмиды предпочтительней вектора на основе фаговой ДНК благодаря:
а) большому размеру;
б) меньшей токсичности;
в) большей частоты включения;
г) отсутствия лизиса клетки хозяина.

58. Активирование нерастворимого носителя в случае иммоби-лизации фермента необходимо:
а) для усиления включения фермента в гель;
б) для повышения сорбции фермента;
в) для повышения активности фермента;
г) для образования ковалентной связи.

59. Иммобилизация индивидуальных ферментов ограничивается таким обстоятельством, как:
а) высокая лабильность фермента;
б) наличие у фермента кофермента;
в) наличие у фермента субъединиц;
г) принадлежность фермента к гидролазам.

60. Иммобилизация целых клеток продуцентов лекарственных веществ нерациональна в случае:
а) высокой лабильности целевого продукта (лекарственного вещества);
б) использования целевого продукта только в инъекционной форме;
в) внутриклеточной локализации целевого продукта;
г) высокой гидрофильности целевого продукта;

61. Иммобилизация клеток продуцентов целесообразна в случае, если целевой продукт:
а) растворим в воде;
б) не растворим в воде;
в) локализован внутри клетки;
г) им является биомасса клеток.

62. Целями иммобилизации ферментов в биотехнологическом производстве являются:
а) повышение удельной активности;
б) повышение стабильности;
в) расширение субстратного спектра;
г) многократное использование.

63. Целевой белковый продукт локализован внутри иммобили-зованной клетки. Добиться его выделения, не нарушая системы, можно:
а) усилив системы активного выброса;
б) ослабив барьерные функции мембраны;
в) присоединив к белку лидерную последовательность от внешнего белка;
г) повысив скорость синтеза белка.

64. Колоночный биореактор для иммобилизации целых клеток должен отличаться от реактора для иммобилизации ферментов:
а) большим диаметром колонки;
б) отводом газов;
в) более быстрым движением растворителя;
г) формой частиц нерастворимого носителя.

65. Технология, основанная на иммобилизации биообъекта, уменьшает наличие в лекарственном препарате следующих примесей:
а) следы тяжелых металлов;
б) белки;
в) механические частицы;
г) следы органических растворителей.

66. Экономическое преимущество биотехнологического произ-водства, основанного на иммобилизованных биообъектах, перед тради-ционным обусловлено:
а) меньшими затратами труда;
б) более дешевым сырьем;
в) многократным использованием биообъекта;
г) ускорением производственного процесса.

67. Биосинтез антибиотиков, используемых как лекарственные вещества, усиливается и наступает раньше на средах:
а) богатых источниками азота;
б) богатых источниками углерода;
в) богатых источниками фосфора;
г) бедных питательными веществами.

68. Регулируемая ферментация в процессе биосинтеза достигает-ся при способе:
а) периодическом;
б) непрерывном;
в) отъемно-доливном;
г) полупериодическом.

69. Ретроингибирование конечным продуктом при биосинтезе биологически активных веществ - это:
а) подавление последнего фермента в метаболической цепи;
б) подавление начального фермента в метаболической цепи;
в) подавление всех ферментов в метаболической цепи.

70. Термин «мультиферментный комплекс» означает:
а) комплекс ферментных белков, выделяемый из клетки путем экс-тракции и осаждения;
б) комплекс ферментов клеточной мембраны;
в) комплекс ферментов, катализирующих синтез первичного или вторичного метаболита;
г) комплекс экзо- и эндопротеаз.

71. Путем поликетидного синтеза происходит сборка молекулы:
а) тетрациклина;
б) пенициллина;
в) стрептомицина;
г) циклоспорина.

72. Комплексный компонент питательной среды, резко повы-сивший производительность ферментации в случае пенициллина:
а) соевая мука;
б) гороховая мука;
в) кукурузный экстракт;
г) хлопковая мука.

73. Предшественник пенициллина, резко повысивший его вы-ход при добавлении в среду:
а) бета-диметилцистеин;
б) валин;
в) фенилуксусная кислота;
г) альфа-аминоадипиновая кислота.

74. Предшественник при биосинтезе пенициллина добавляют:
а) в начале ферментации;
б) на вторые-третьи сутки после начала ферментации;
в) каждые сутки в течение 5-суточного процесса.

75. Технологический воздух для биотехнологического производ-ства стерилизуют:
а) нагреванием;
б) фильтрованием;
в) облучением.

76. Борьба с фаговой инфекцией в цехах ферментации анти-биотической промышленности наиболее рациональна путем:
а) ужесточения контроля за стерилизацией технологического возду-ха;
б) ужесточения контроля за стерилизацией питательной среды;
в) получения и использования фагоустойчивых штаммов биообъек-та;
г) ужесточения контроля за стерилизацией оборудования.

77. Преимущество растительного сырья, получаемого при вы-ращивании культур клеток перед сырьем, получаемым из плантацион-ных или дикорастущих растений:
а) большая концентрация целевого продукта;
б) меньшая стоимость;
в) стандартность;
г) более простое извлечение целевого продукта.

78. Ауксины - термин, под которым объединяются специфиче-ские стимуляторы роста:
а) растительных тканей;
б) актиномицетов;
в) животных тканей;
г) эубактерий.

79. Превращение карденолида дигитоксина в менее токсичный дигоксин (12-гидроксилирование) осуществляется культурой клеток:
а) Асremonium сhrуsogenum;
б) Saccharomусеs сеrеvisiae;
в) Digitalis 1аnаtа;
г) То1уросladium inflatum.

80. Причины высокой эффективности антибиотических препа-ратов «уназин» и «аугментин» заключаются:
а) в невысокой токсичности (по сравнению с ампициллином и амок-сациллином);
б) в невысокой стоимости;
в) в действии на резистентные к бета-лактамам штаммы бактерий;
г) в пролонгации эффекта.

81. Какое свойство нового беталактамного антибиотика наиболее ценно при лечении бактериальных осложнений у больных с ВИЧ-инфекцией?
а) устойчивость к беталактамазам;
б) слабая токсичность;
в) связывание с ПСБ 2;
г) пролонгированная циркуляция.

82. Для проверки какого качества серийного инъекционного препарата пенициллина используется в медицинской промышленности пенициллиназа (беталактамаза)?
а) токсичность;
б) прозрачность;
в) стерильность;
г) пирогенность.

83. Антибиотикотолерантность патогена обусловлена:
а) разрушением антибиотика;
б) активным выбросом;
в) низким содержанием автолизинов;
г) отсутствием мишени для антибиотика.

84. Микобактерии - возбудители современной туберкулезной инфекции устойчивы к химиотерапии вследствие:
а) компенсаторных мутаций;
б) медленного роста;
в) внутриклеточной локализации;
г) ослабления иммунитета организма хозяина.

85. Мониторинг (применительно к лекарству):
а) введение в организм;
б) выделение;
в) выявление в тканях;
г) слежение за концентрацией.

86. Скрининг (лекарств):
а) совершенствование путем химической трансформации;
б) совершенствование путем биотрансформации;
в) поиск и отбор («просеивание») природных структур;
г) полный химический синтез.

87. Таргет:
а) сайт на поверхности клетки;
б) промежуточная мишень внутри клетки;
в) конечная внутриклеточная мишень;
г) функциональная группа макромолекулы.

Задать вопрос по работе